viernes, 19 de abril de 2019

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN LA ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR ISQUÉMICA

El gen Notch3 codifica un receptor transmembrana que se expresa en la pared arterial". Contiene un dominio intracelular con actividad transductora de señales propia, compuesto por 6 dominios de ankyrina, se introduce en el núcleo y podría actuar como un factor de transcripción del gen.  En el cromosoma 1 es identificable regiones asociadas con derivación a enfermedad cerebrovascular; Asociación asp919 a Glu (D919G) polimorfismo del gen MTR en el cromosoma 1q43 "efecto antihipertensivo de ECA"; Asociación entre la variante 8590C del gen CYP4A11 en el cromosoma 1p33 y la hipertensión en individuos blancos.


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Bibliografía:
Lemus MT, Castillo J. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. SCIELO. 2013; 13 (1): 8-20.

Segura T, Galindo M, Rallo B, Ceña V, Jordan J. Dianas farmacológicas en las enfermedades neurodegenerativas. RV NEUROL. 2003; 36(11):55.
Ictus de base genética: CADASIL [Internet]. NeuroWikia. 2015 [citado el  15 de  octubre del  2015].Disponible en: http://www.neurowikia.es/content/ictus-de-base-gen%C3%A9tica-cadasil

Montaner J. Fisiología de la isquemia cerebral. 1ra ed. Barcelona: ICG MARGE; 2007. p. 27-30.      
https://books.google.com.ec/books/about/Fisiopatolog%C3%ADa_de_la_isquemia_cerebral.html?id=EDpk9iOQtD4C&redir_esc=y

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