El gen Notch3 codifica un receptor
transmembrana que se expresa en la pared arterial". Contiene un dominio
intracelular con actividad transductora de señales propia, compuesto por 6
dominios de ankyrina, se introduce en el núcleo y podría actuar como un factor
de transcripción del gen. En el cromosoma 1 es identificable
regiones asociadas con derivación a enfermedad cerebrovascular; Asociación
asp919 a Glu (D919G) polimorfismo del gen MTR en el cromosoma 1q43 "efecto
antihipertensivo de ECA"; Asociación entre la variante 8590C del gen
CYP4A11 en el cromosoma 1p33 y la hipertensión en individuos blancos.
Bibliografía:
Lemus MT, Castillo J. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. SCIELO. 2013; 13 (1): 8-20.
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Ictus de base genética: CADASIL [Internet]. NeuroWikia. 2015 [citado el 15 de octubre del 2015].Disponible en: http://www.neurowikia.es/content/ictus-de-base-gen%C3%A9tica-cadasil
Montaner J. Fisiología de la isquemia cerebral. 1ra ed. Barcelona: ICG MARGE; 2007. p. 27-30.
https://books.google.com.ec/books/about/Fisiopatolog%C3%ADa_de_la_isquemia_cerebral.html?id=EDpk9iOQtD4C&redir_esc=y
https://books.google.com.ec/books/about/Fisiopatolog%C3%ADa_de_la_isquemia_cerebral.html?id=EDpk9iOQtD4C&redir_esc=y
Demasiado texto, actualice las ref bibliog
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