ALTERACIONES DE LA TRADUCCIÓN EN LA ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR ISQUÉMICA

La alteración que se da en la traducción en las en enfermedades cerebrovasculares se debe al déficit de la apoproteína E (APOE) que es sintetizada en el hígado e intestino, cuyo gen codificante se localiza en el brazo largo del cromosoma 19  y la enzima ECA reguladora del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que está localizada en el cromosoma 17 que puede tener una delección o inserción.

Bibliografía:

1. Valencia D, Naranjo C, Victoria M, Caro M, Valencia A, Jaramillo C, Bedoya G.  Asociación y efectos de interacción en los genes AGT , AGTR1 , ACE , ADRB2 , DRD1 , ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en la población antioqueña. SCIELO. 2013; 33(4): 600-602.  
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572013000400013